我正在做免疫组织化学，我有两个不同的信号，想要进行细胞计数。
我的想法是在二维（标记 1、标记 2）中使用 z 堆栈（20 帧）。对于一张图像来说，这对我来说没有问题。然而，我正在查看的区域很大，并且我想使用高放大倍率，因此我想将不同的图像组合成一个非常大的图像，该图像也在两个标记中进行 z 堆叠。
这可以吗，有什么建议吗？
另外，需要注意的是，我没有带电动载物台的共焦显微镜，只有不带电动载物台的常规落射荧光显微镜。
只要您的图像包含大量重叠（不需要电动舞台，只需确保两个相邻图像在其边界共享一些视觉特征），您就可以使用 Fiji 附带的 Stitching 插件：
如果不同的 z 级别和颜色通道位于单独的文件中，则在拼接之前，您可能必须先将它们组合成超堆栈（图像 > 颜色 > 合并通道...）。